Анвифен капс 250мг №20

Описание
Фарм гр Ноотропное средство
МНН: Аминофенилмасляная кислота
Лекформа: капсулы
Фармдействие: Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМК-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность. Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седации или возбуждения.При назначении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге. При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов.У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС.Препарат малотоксичен.
Фармакокинетика: Абсорбция — высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично — с желчью.
Показания: Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия.Заикание и тики у детей, энурез, задержка мочи на фоне миелодисплазий.Бессонница и «кошмарные» сновидения у пожилых.Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).В качестве вспомогательного ЛС при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).В комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными ЛС препарат может быть использован для лечения пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме.
Противопоказания: Гиперчувствительность.C осторожностью. Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, печеночная недостаточность, беременность, период лактации.
Режим дозирования: Внутрь (независимо от приема пищи).Взрослым назначают по 200-500 мг 3 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до максимальной — 2.5 г. Детям до 8 лет — по 50-100 мг 3 раза в день, 8-14 лет — по 250 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых — 0.75 г, для лиц старше 60 лет — 0.5 г, детям до 8 лет — 0.15 г, 8-14 лет — 0.3 г.При дисциркуляторной энцефалопатии назначают по 20-50 мг 3 раза в день. Курс лечения — 1-2 мес, при необходимости через 5-6 мес курс лечения можно повторить.Для купирования алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения — по 0.25-0.5 г 3 раза в течение дня и 0.75 г — на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.При отогенном лабиринтите и болезни Меньера в период обострения — по 0.75 г 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 0.25-0.5 г 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем — по 0.25 г 1 раз в сутки в течение 5 дней. При легком течении заболеваний — по 0.25 г 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, с последующим снижением дозы до 0.25 г 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза — по 0.25 г 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.Для профилактики укачивания — 0.25-0.5 г однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия (эффект имеет дозозависимый характер).Для профилактики приступов мигрени — 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа — 100 мг за один прием.При астенических состояниях — внутрь, по 40-80 мг/сут, в отдельных случаях — до 200-300 мг/сут в течение 1-1.5 мес.При депрессивных состояниях позднего возраста — 2-3 раза в день по 40-200 мг/сут в течение 1.5-3 мес.Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — по 60-200 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов — в той же дозе в течение 2 нед тренировочного периода.Для лечения первичной открытоугольной глаукомы — по 50 мг 3 раза в день в течение 1 мес.При задержке мочи функционального генеза назначают по 20 мг 2 раза в день детям от 3 до 10 лет и по 20 мг 3 раза в день детям старше 10 лет.При задержке мочи на фоне миелодисплазии назначают по 20 мг 3 раза в день детям 3-10 лет, по 50 мг 2 раза в день детям в возрасте 11-15 лет. Подросткам старше 15 лет и взрослым — по 50 мг 3 раза в день. Курс лечения — 4-6 нед.
Побочные эффекты: Усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость, тошнота (при первых приемах), аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).Передозировка. Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД, нарушение функции почек.Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Взаимодействие: Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических ЛС.
Особые указания: При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания («неукротимая» рвота, головокружение и др.).